Cystic fibrosis microarray-on-a-chip - Ab sofort erhältlich!

Mukoviszidose (oder Zystische Fibrose) ist eine der häufigsten vererbbaren Erkrankungen, verursacht durch einen Defekt des CFTR-Gens auf Chromosom 7. Sie tritt mit einer Häufigkeit von 1 zu 2500 Geburten auf. Bisher sind 1700 Mutationen in diesem Gen beschrieben, viele weisen jedoch eine nur geringe Frequenz innerhalb der Populationen oder einen milden Phänotyp auf.

Der Cystic Fibrosis Microarray-on-a-chip ist geeignet, um verlässlich, schnell und sensitiv die 25 wichtigsten CFTR-Mutationen gleichzeitig zu detektieren.

Die einfache Handhabung und Verständlichkeit des Tests wurden uns bereits von Experten bestätigt. Alle benötigten Komponenten sind im Testkit enthalten. Kein teures Hybridisierungsequipment ist nötig. Das Auslesen des Microarrays ist mit verschiedenen Microarray-Scannern möglich.