Produkte 
-
- Zystische Fibrose
- CFcheck Testkits
- CFcheck EU-25
- CFcheck DE-31
- Zystische Fibrose
|
||||||||||||||||||
|
CFcheck EU-25
REF 90-01/90-01a
Der Cystic Fibrosis Microarray ist zur schnellen und gleichzeitigen Detektion der 25 wichtigsten CF-hervorrufenden Mutationen der pan-europäischen Bevölkerung bestimmt. Zusätzlich zu den CF Mutationen, die in Westeuropa häufig vorkommen, wurden weitere neun Mutationen in das Panel des CFTR Tests hinzugefügt, die oft in Ost-Europa vorkommen. Detektierte Mutationen im CFTR-Gen: • Dele 2, 3 • G85E • 621+1G>T • R334W • R347P • R347H • 1078delT • I507del • F508del • R1162X • S1196X • 3732delA • 3821delT • 3849+10kbC>T • W1282X • N1303K • 1677delTA • G542X • G551D • R553X • 1717-1G>A • 2143delT • 2184insA • 2183AA>G • 2789+5G>A 
Am Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin und der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus in Dresden wurde eine erfolgreiche Studie des Astra Biotech CFcheck EU-25 Kits durchgeführt. Die Ergebnisse der Studie wurden im Rahmen der Posterausstellung der 38. European Cystic Fibrosis Conference präsentiert. Die Konferenz, organisiert durch die European Cystic Fibrosis Society, fand vom 10. bis zum 13. Juni 2015 in Brüssel statt. |
|||||||||||||||||
